Experiências pessoais e histórias de vida marcaram a participação do público durante consulta externa sobre o projeto de regulação dos Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEFs). O processo foi realizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para aprovação da Agenda Regula...
Algumas sugestões do público recebidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tema tabaco, dentro da Agenda Regulatória 2021-2023, serão atendidas. As contribuições foram enviadas durante as Consultas Dirigidas destinadas à participação da sociedade e dos demais ente...
Com mais de 1,2 mil contribuições do público externo, o processo regulatório dos Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEFs) demonstra interesse social e necessidade de andamento e finalização da discussão do tema no Brasil. A conclusão é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)...
Frente aos novos métodos alternativos ao uso do tabaco queimado, o direito dos consumidores a informações confiáveis torna-se fundamental para o debate. O alerta é da especialista Mônica Gorgulho, ex-presidente da Rede Brasileira de Redução de Danos e ex-membro da diretoria-executiva da As...
A decisão sobre a regularização dos Dispositivos Eletrônicos para Fumar ainda este ano está confirmada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O item está na Agenda Regulatória 2021-2023, aprovada pela diretoria colegiada no último dia 20, onde foram definidos como prioritá...
Anvisa autorizou nesta sexta-feira, 28, novas condições de conservação e armazenamento para a vacina Comirnaty, produzida pela Pfizer/Wyeth. O novo texto de bula permite que a vacina seja mantida em temperatura controlada entre 2°C a 8°C por até 31 dias. Antes, a vacina poderia ser mantida...
Após cinco horas de debates e apresentação de relatórios, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou nesta segunda-feira, 26, o pedido de autorização excepcional para a importação da vacina Sputnik V, imunizante contra a Covid-19 produzido na Rússia. A decisão contra a impor...
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) conclui mais uma fase do processo regulatório dos Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEFs). Foi finalizada na última semana a atividade ‘Outras ações previstas no plano de participação social’, ainda dentro da etapa Análise de Impacto R...
A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, por unanimidade, em reunião pública realizada nesta quarta-feira, 14, a Avaliação de Resultado Regulatório (ARR) da RDC 195/2017, que dispõe sobre as embalagens e advertências sanitárias para produtos fumígenos derivados do tabaco. A avaliaç...
Anvisa aprovou, nesta terça-feira, 20, a autorização de uso emergencial dos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe, administrados em conjunto, no tratamento da Covid-19. A indicação dos medicamentos é para quadros leves e moderados da doença, em adultos e pacientes pediátricos (1...
